REVISTA ELETRÔNICA BIOCIÊNCIAS, BIOTECNOLOGIA E SAÚDE

Editorial

2026-09-17T15:27:09-03:00

A INFLUÊNCIA HORMONAL NA MANIFESTAÇÃO CLÍNICA E NO TRATAMENTO DA ACNE EM MULHERES

2026-09-17T15:27:09-03:00

A acne é uma condição dermatológica multifatorial comum, frequentemente associada à influência hormonal,
que impacta diretamente a fisiopatologia e a manifestação clínica da doença, podendo comprometer
significativamente a qualidade de vida das pacientes. Em mulheres, essas alterações hormonais desempenham
papel relevante no desenvolvimento, agravamento e persistência das lesões acneicas, especialmente na fase
adulta. O presente estudo teve como objetivo analisar a influência dos hormônios femininos na fisiopatologia
e no tratamento da acne em mulheres, bem como sintetizar as principais abordagens terapêuticas e suas
implicações clínicas. Trata-se de uma revisão bibliográfica de natureza qualitativa e descritiva, baseada na
análise de publicações científicas relevantes e atualizadas sobre o tema, com foco na compreensão dos
mecanismos hormonais e das estratégias de manejo da doença. A acne relacionada à disfunção hormonal
envolve a ação direta dos andrógenos, especialmente a testosterona e a di-hidrotestosterona, que aumentam
a produção de sebo e favorecem a hiperqueratinização folicular e os processos inflamatórios. Além disso,
fatores como alterações do ciclo menstrual, resistência à insulina, síndrome dos ovários policísticos (SOP) e
resposta inflamatória exacerbada contribuem para a gravidade do quadro clínico. As manifestações variam
conforme os graus de acne, apresentando diferentes tipos de lesões e níveis de comprometimento, o que
exige avaliação clínica criteriosa. As abordagens terapêuticas incluem tratamentos tópicos e sistêmicos, uso
de contraceptivos hormonais, antiandrogênios e isotretinoína, sendo essencial considerar suas indicações,
monitorização e possíveis efeitos adversos. A compreensão da influência hormonal é fundamental para o
manejo adequado da acne, orientando condutas terapêuticas mais eficazes, individualizadas e seguras, além
de contribuir para a melhora dos desfechos clínicos e da qualidade de vida das pacientes.

Palavras-chave: Acne. Hormônios femininos. Andrógenos. Inflamação. Tratamento.

AVALIAÇÃO DO PERFIL DE DISSOLUÇÃO DE COMPRIMIDOS INDUSTRIALIZADOS DE LORATADINA 10 mg ADQUIRIDOS EM FARMÁCIAS COMUNITÁRIAS

2026-09-17T15:27:10-03:00

Os testes de dissolução são ferramentas essenciais na avaliação da equivalência farmacêutica e
bioequivalência, garantindo segurança e eficácia dos medicamentos genéricos. Este estudo comparou os
perfis de dissolução de comprimidos de Loratadina 10 mg, a partir do seu padrão e formulações genéricas. A
metodologia seguiu os parâmetros da Farmacopeia Brasileira (6ª ed.) e da RDC nº 31/2010 da ANVISA. Os
resultados demonstraram que os quatro genéricos analisados apresentaram liberação superior a 85% em até
15 minutos, conforme exigência regulatória, com Eficiência de Dissolução acima de 100%, destacando L2 e
L4, que exibiram dissolução mais rápida, possivelmente associada à presença de excipientes hidrossolúveis
e desintegrantes eficientes. Conclui-se, portanto, que as amostras genéricas do fármaco atenderam aos
critérios de qualidade exigidos pela legislação, apresentando perfis de dissolução compatíveis com seu
padrão. Diferenças observadas foram atribuídas à composição do excipiente de cada formulação, ressaltando
a importância da avaliação criteriosa durante o desenvolvimento farmacotécnico.

Palavras-chave: Perfil de Dissolução. Loratadina. Controle de Qualidade

DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE DOENÇAS GENÉTICAS ATRAVÉS DA ANÁLISE DO DNA MITOCONDRIAL

2026-09-17T15:27:10-03:00

Os distúrbios genéticos se mostram um importante desafio para o sistema de saúde público e privado, pois estão
intimamente relacionados a alterações no material genético que podem apresentar-se de diversas formas,
como: hereditária, isolada ou multifatorial. Essas condições podem afetar diferentes sistemas do organismo
humano e apresentam grande impacto na qualidade de vida dos indivíduos afetados, além de representarem
um desafio significativo para o diagnóstico clínico e laboratorial. Diante disso, o DNA mitocondrial (mtDNA) tem
se destacado como uma ferramenta importante para o diagnóstico molecular de distúrbios genéticos devido
às suas características específicas, como herança exclusivamente materna, alta taxa de mutação e presença
de múltiplas cópias por célula. Assim, o presente estudo tem como principal objetivo analisar o potencial
das técnicas baseadas no DNA mitocondrial na detecção de doenças genéticas, destacando metodologias,
vantagens e limitações. Diante disso, técnicas de biologia molecular, como a reação em cadeia da polimerase
(PCR), o sequenciamento de Sanger e o sequenciamento de nova geração (NGS), têm sido amplamente
utilizadas para aumentar a sensibilidade, acurácia e eficiência das técnicas e análises genéticas. Além disso,
tais metodologias possibilitam a identificação de variações genéticas com maior precisão. Entretanto, fatores
como heteroplasmia, gargalo mitocondrial e inserções nucleares de origem mitocondrial são fatores que
devem ser levados em conta, pois podem dificultar e atrapalhar a interpretação dos resultados laboratoriais,
além de dificultar a aplicação de determinados tipos de técnicas. Essas particularidades tornam o mtDNA um
marcador genético substancial e indispensável na identificação de alterações relacionadas a diversas doenças
genéticas, especialmente distúrbios mitocondriais, contribuindo para avanços no diagnóstico molecular e na
compreensão das bases genéticas das doenças.

Palavras-chave: Heteroplasmia. Herança materna. Sequenciamento genético. Biologia molecular. Distúrbios
mitocondriais

DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE

2026-09-17T15:27:11-03:00

A Distrofia Muscular de Duchenne é uma doença genética neuromuscular ligada ao cromossomo X que
afeta principalmente indivíduos do sexo masculino, caracterizando-se por fraqueza muscular progressiva e
comprometimento funcional, além de alterações cardíacas e respiratórias. Este estudo teve como objetivo
revisar os principais aspectos da DMD, focado na explicação genética, manifestações clínicas e métodos de
diagnóstico. A literatura analisada demonstra que a doença resulta de mutações no gene DMD, localizado
no cromossomo X, sendo frequentes deleções, duplicações e mutações pontuais que comprometem a
produção da distrofina, proteína essencial para a integridade das fibras musculares. O diagnóstico baseia
se na avaliação clínica associada a exames laboratoriais, como a dosagem de creatina quinase (CK),
geralmente elevada nos pacientes, e testes genéticos capazes de identificar as alterações no gene DMD.
Entre esses métodos, destacam-se a técnica de MLPA, utilizada para detectar deleções e duplicações, e o
sequenciamento genético, empregado na investigação de mutações pontuais. Conclui-se que os avanços
nos métodos diagnósticos têm possibilitado a identificação mais precoce e precisa da doença, favorecendo
o manejo clínico, o acompanhamento multidisciplinar e o aconselhamento genético das famílias afetadas,
contribuindo para a melhoria da qualidade de vida dos pacientes.

Palavras-chave: Distrofia muscular de Duchenne. Gene DMD. Diagnóstico genético. MLPA. Distrofina.

EFEITOS DO USO CRÔNICO DE BENZODIAZEPÍNICOS

2026-09-17T15:27:12-03:00

Esse artigo é uma revisão de literatura que aborda os Benzodiazepínicos (BZDs), uma classe de
medicamentos indicado principalmente no tratamento de ansiedade, insônia e agitação atuando como
moduladores do receptor GABAA
no Sistema Nervoso Central (SNC), em que ocorre a entrada de íons
cloreto e consequentemente gera a hiperpolarização neuronal. Exemplos desses fármacos são Alprazolam,
Clonazepam, Diazepam, Oxazepam e Triazolam. Suas indicações são de curto prazo, após 4 semanas o
uso de BZDs está associado ao desenvolvimento de tolerância, dependência e síndrome de abstinência. O
presente estudo tem como objetivo analisar os efeitos fisiopatológicos decorrentes do uso prolongado de
BZDs, abordando seus mecanismos de ação, bem como suas implicações clínicas. A pesquisa baseia-se
em artigos científicos dos últimos 10 anos selecionados a partir das bases de dados como Scielo, Google
Acadêmico e PubMed. Os BZDs interagem com o álcool e com algumas drogas potencializando seu efeito,
pois são inibidores do citocromo 450. Tais estudos evidenciam que o uso abusivo dessa classe obtém efeitos
no Sistema Nervoso Central propiciando processos degenerativos, O uso crônico de benzodiazepínicos
pode causar efeitos como disfunção sexual, ganho de peso, alterações menstruais, erupções cutâneas
e agravamento de glaucoma. Além disso, está associado a riscos como comportamento suicida, delírio e
overdose, incluindo miopatias, íleo paralítico, elevação dos triglicerídeos e oftalmopatia que prejudicam a
qualidade de vida, como também podem causar alterações hematológicas como monocitose, neutropenia,
eosinofilia, basofilia, linfocitose, porém há autores que contradizem relatando que ocorre raramente
pancitopenia e trombocitopenia. Já nos parâmetros bioquímicos, podem ocorrer mudanças discretas em
enzimas hepáticas (transaminases e gama-glutamiltransferase) e na função renal em que a creatinina pode
apresentar-se baixa em crianças, indicando possíveis impactos sistêmicos. Conclui-se que o uso prolongado
de benzodiazepínicos requer cautela, sendo fundamental o acompanhamento clínico e laboratorial, além da
realização de mais estudos que aprofundem a compreensão de seus efeitos sistêmicos e garantam maior
segurança terapêutica.

Palavras-chave: Uso abusivo. Tolerância. Dependência. Efeitos adversos

EXPOSIÇÃO GESTACIONAL AO SARS-COV-2 E POSSÍVEL INFLUÊNCIA NA SÍNDROME RESPIRATÓRIA AGUDA E BRONQUIOLITE EM NEONATOS

2026-09-17T15:27:12-03:00

A pandemia de COVID-19 trouxe importantes implicações para a saúde materno-infantil, especialmente no que
se refere aos possíveis impactos da infecção por SARS-CoV-2 durante a gestação sobre o desenvolvimento
neonatal. Este estudo teve como objetivo investigar, por meio de revisão bibliográfica integrativa, as possíveis
influências da exposição gestacional ao SARS-CoV-2 sobre os sistemas respiratório e imunológico de neonatos,
com foco na ocorrência de síndrome respiratória aguda grave e bronquiolite. O levantamento foi realizado
em bases de dados como PubMed, SciELO, LILACS e Google Scholar, incluindo estudos publicados entre
2020 e 2025, selecionados conforme critérios de relevância, qualidade metodológica e relação direta com a
temática. Os achados demonstram que, embora a transmissão vertical do vírus seja considerada incomum,
a infecção materna pode induzir alterações inflamatórias sistêmicas e disfunções placentárias, influenciando
o ambiente intrauterino. Evidências moleculares apontam modificações na expressão gênica e no perfil
epigenético de células do sangue de cordão umbilical, sugerindo um processo de programação imunológica
fetal. Paralelamente, estudos clínicos indicam maior frequência de eventos respiratórios e necessidade de
suporte ventilatório em neonatos de mães infectadas, especialmente em casos sintomáticos. Entretanto, não
foi possível estabelecer relação causal direta entre a exposição gestacional ao SARS-CoV-2 e o aumento
da incidência de doenças respiratórias, devido à predominância de estudos observacionais e à influência
de fatores de confusão. Conclui-se que a exposição intrauterina pode atuar como moduladora da imunidade
neonatal, contribuindo para maior susceptibilidade a infecções respiratórias nos primeiros meses de vida,
sendo necessários estudos longitudinais adicionais para melhor compreensão dos mecanismos envolvidos e
fortalecimento de estratégias de acompanhamento clínico neonatal e materno contínuo.

Palavras-chave: Exposição intrauterina. Imunidade neonatal. Epigenética. Doenças respiratórias. Saúde
neonatal

INTERVENÇÃO ORAL PARA TRATAMENTO DO MELASMA

2026-09-17T15:27:13-03:00

Este Trabalho de Conclusão de Curso investiga o potencial terapêutico da suplementação oral com
antioxidantes naturais — Polypodium leucotomos, Oli‑Ola®, Picnogenol® e Nanosferas de Vitamina C —
como estratégia complementar no tratamento do
melasma. O melasma é uma desordem pigmentária crônica caracterizada por hiperpigmentações em áreas
fotoexpostas, especialmente na face, apresentando etiologia multifatorial que envolve fatores hormonais,
genéticos, ambientais e, de forma central, o estresse oxidativo induzido pela radiação ultravioleta. Apesar
da ampla utilização de tratamentos tópicos e procedimentos dermatológicos, como hidroquinona, peelings
químicos e terapias a laser, essas abordagens frequentemente apresentam efeitos adversos, risco de
recidiva e resultados limitados a curto prazo. Nesse contexto, estratégias terapêuticas complementares com
atuação sistêmica vêm ganhando destaque, especialmente a suplementação oral com antioxidantes naturais.
O presente estudo tem como objetivo analisar, por meio de uma revisão de literatura, o impacto da
suplementação oral combinada de
Polypodium leucotomos, Oli‑Ola® (hidroxitirosol), Picnogenol® e Vitamina C nanoencapsulada no manejo do
melasma, com ênfase na modulação do estresse oxidativo, da inflamação e da
melanogênese. A revisão foi realizada em bases de dados científicas nacionais e internacionais, incluindo
PubMed, SciELO, Scopus, Web of Science, Lilacs e Google Acadêmico, considerando publicações dos
últimos 10 anos. Os resultados indicam que esses compostos apresentam propriedades antioxidantes, anti
inflamatórias, fotoprotetoras e despigmentantes, atuando de forma sinérgica na redução da hiperpigmentação,
na melhora da uniformidade do tom da pele e na diminuição da gravidade do melasma, especialmente quando
associados à fotoproteção e aos tratamentos convencionais. Conclui-se que a suplementação oral combinada
desses antioxidantes representa uma estratégia complementar segura e promissora no manejo clínico do
melasma, embora sejam necessários mais estudos clínicos controlados para a padronização de protocolos e
avaliação dos efeitos a longo prazo.

Palavras-chave: Antioxidante. Estresse oxidativo. Poplypodium leucotomos. Picnogenol. Vitamina C.
Hiperpigmentação.

MICROAGULHAMENTO COMO ESTRATÉGIA PARA O CRESCIMENTO DE SOBRANCELHAS FEMININAS

2026-09-17T15:27:14-03:00

Atualmente, observa-se uma crescente preocupação por parte das mulheres com procedimentos de
embelezamento mais práticos, envolvendo diferentes aspectos da estética facial, dentre eles as sobrancelhas,
que possuem papel fundamental na harmonia do rosto e apresentam uma complexidade relacionada a fatores
hormonais. Esta revisão bibliográfica tem como objetivo avaliar de que maneira os hormônios interferem
no crescimento dos folículos pilosos em mulheres durante a puberdade e o climatério, além de comparar a
influência hormonal na eficácia do microagulhamento voltado ao crescimento dos pelos das sobrancelhas.
A pesquisa foi desenvolvida por meio de bases de dados científicos que abordam hormônios, menarca,
menopausa, microagulhamento e ativos correlacionados ao tratamento. Vale destacar que o ciclo dos
folículos pilosos das sobrancelhas é mais curto quando comparado ao do couro cabeludo, fazendo com
que esses pelos apresentem menor comprimento e maior renovação. Durante a puberdade, há intensa
atividade hormonal que favorece o aumento da espessura, densidade e qualidade dos fios, contribuindo para
sobrancelhas mais preenchidas e saudáveis. Em contrapartida, no climatério e na menopausa ocorre redução
significativa dos níveis hormonais, principalmente de estrogênio e progesterona, impactando diretamente o
ciclo de crescimento dos pelos e resultando em fios mais finos e frágeis. Nesse contexto, o microagulhamento
apresenta papel eficaz no tratamento da rarefação dos pelos das sobrancelhas, favorecendo a regeneração
e o fortalecimento dos folículos pilosos, além de estimular a liberação de fatores de crescimento locais. Sua
associação com ativos estimuladores do crescimento capilar, como minoxidil, bimatoprosta e outros fármacos,
potencializa os resultados, promovendo melhora na densidade e qualidade dos fios. Dessa forma, mulheres
no climatério apresentam maior perda de pelos quando comparadas àquelas na puberdade, porém estudos
indicam que o microagulhamento associado a substâncias estimuladoras pode contribuir significativamente
para a recuperação dos pelos das sobrancelhas e para a autoestima feminina.

Palavras-chave: Sobrancelhas. Folículo piloso. Ativos de crescimento capilar. Puberdade. Climatério.

SINTOMAS DA MENOPAUSA TRATADOS COM ACUPUNTURA SISTÊMICA – ESTUDO DE CASO

2026-09-24T15:18:59-03:00

A menopausa é um processo fisiológico decorrente da redução da atividade ovariana e de alterações
hormonais. Esse período pode ser acompanhado por sintomas que afetam a qualidade de vida das mulheres,
como fogachos (ondas de calor), distúrbios do sono e irritabilidade. Embora a terapia de reposição hormonal
seja amplamente utilizada no manejo desses sintomas, nem todas as mulheres podem ou desejam utilizá-la,
o que motiva a busca por abordagens terapêuticas complementares, como a acupuntura sistêmica. Diante
disso, o presente trabalho teve como objetivo avaliar as respostas terapêuticas da acupuntura sistêmica
no tratamento de sintomas associados à menopausa, especificamente fogachos, insônia e irritabilidade. A
pesquisa caracterizou-se como um estudo descritivo do tipo estudo de casos, com a participação de seis
voluntárias entre 45 e 55 anos. O estudo foi conduzido ao longo de oito semanas, sendo quatro semanas
iniciais de observação e quatro semanas subsequentes com aplicações semanais de acupuntura sistêmica.
Para a coleta de dados, as participantes preencheram um protocolo elaborado para a pesquisa, aplicado antes
e durante o período de tratamento. Os pontos utilizados foram F3, R3, R7, BP6, TA10, Yin Tang, VC4, VG20,
VC4, B23, B14 e B15. Os resultados indicaram redução significativa dos sintomas avaliados, sugerindo que
a acupuntura contribuiu para diminuir a intensidade dos fogachos, melhorar a qualidade do sono e reduzir a
irritabilidade. Ressalta-se que nenhuma das voluntárias utilizou reposição hormonal ou outros medicamentos
durante o estudo. Conclui-se que a acupuntura sistêmica foi eficaz para a melhora dos sintomas menopausais
no grupo analisado, configurando-se como uma alternativa terapêutica complementar promissora.

Palavras-chave: Fogacho. Insônia. Irritabilidade.

SUPLEMENTAÇÃO NUTRICIONAL NO TREINAMENTO RESISTIDO FEMININO: UMA REVISÃO NARRATIVA

2026-09-17T15:27:16-03:00

O treinamento resistido é amplamente praticado por mulheres adultas devido aos seus benefícios para a
força muscular, composição corporal e saúde geral. A suplementação nutricional surge como estratégia
complementar, embora seu uso nem sempre esteja alinhado às evidências científicas disponíveis. Esta revisão
narrativa investigou os principais suplementos utilizados por mulheres praticantes de treinamento resistido e
sua eficácia frente à composição corporal e ao desempenho muscular. Foram consultadas as bases PubMed
e LILACS, além da Revista Brasileira de Nutrição Esportiva (RBNE), considerando artigos originais publicados
entre 2015 e 2025. Incluíram-se estudos com mulheres adultas treinadas em resistência, excluindo-se
adolescentes, idosas, sedentárias, atletas e usuárias de hormônios. Os suplementos mais utilizados pelas
mulheres foram whey protein, creatina, BCAA, cafeína, pré-treinos, albumina, glutamina, hipercalóricos e
multivitamínicos. Observou-se um descompasso entre prevalência de uso e nível de evidência: enquanto
creatina, whey protein e cafeína apresentam eficácia consolidada, suplementos de baixa evidência — como
BCAA, albumina e glutamina — mostraram maior adesão. As práticas de suplementação entre mulheres que
treinam resistência nem sempre se baseiam em critérios técnicos, sendo frequentemente influenciadas por
marketing ou recomendações informais. Destaca-se a importância da orientação profissional qualificada para
o uso racional e seguro da suplementação nutricional no contexto do treinamento resistido.

Palavras-chave: Suplementação nutricional. Mulheres. Treinamento resistido. Desempenho muscular.
Composição corporal.

TOXINA BOTULÍNICA E SUAS APLICAÇÕES TERAPÊUTICAS EM CASO DE BRUXISMO

2026-09-17T15:27:16-03:00

O bruxismo consiste em uma atividade motora involuntária caracterizada por contrações repetitivas dos
músculos mastigatórios, especialmente masseter, temporal. Essa condição está relacionada à hiperatividade
muscular e alterações neurofisiológicas, podendo causar dor miofascial, fadiga muscular, hipertrofia do
masseter e sobrecarga da articulação temporomandibular. Como essa desordem afeta diretamente a função
mastigatória e a qualidade de vida, muitos pacientes apresentam desconforto funcional e doloroso. Diante disso,
este trabalho tem como objetivo revisar a literaturasobre a aplicação da toxina botulínica tipo A no tratamento
do bruxismo, abordando seu mecanismo de ação, técnicas de aplicação, eficácia terapêutica, indicações e
limitações. Trata-se de um estudo de revisão bibliográfica sobre diferentes alternativas terapêuticas, entre as
quais destaca a aplicação da toxina botulínica. Muitos pacientes buscam tratamentos menos invasivos e mais
eficazes, o que torna a toxina botulínica uma importante alternativa no controle da hiperatividade muscular
relacionada ao bruxismo. Os resultados encontrados demonstram que esse recurso pode ser utilizado de
froma isolada ou associada a terapias convencionais, promovendo redução da atividade muscular e da
sintomatologia dolorosa. Conclui-se que seu uso é considerado seguro, prático e eficaz, proporcionando
melhora funcional, alívio da dor e maior qualidade de vida aos pacientes.

Palavras-chave: Bruxismo. Toxina botulínica tipo A. Músculos mastigatórios. Problemas temporomandibular.
Neurofisiologia.